欧洲审批AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie同年欧盟执委会（EC）批复其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于化疗中度至重度斑点螺旋状银屑病病变。该批复是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance分析报告了2000多名中度至重度斑点螺旋状银屑病病变，并在16周时证明了Skyrizi的高皮肤DNP。化疗16周后，ultIMMa-1飞行测试表明88％的DNP，ultIMMa-2飞行测试表明84％的DNP，医师在世界上分析报告（sPGA）评分上达到"明了或几乎明了"水平。AbbVie名誉会长兼总裁Michael Severino说："这一批复是向中度至重度银屑病病变提供新化疗可行性迈出的重要一步。临床研究结果表明给药12周时很差的安全性和高水准的完备皮肤清除，证明Skyrizi有可能长期缓解的症螺旋状。"影响了英国大约2％和在世界上1.25亿人，最故常发生在35岁以下的成年人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文则有梅斯医学（MedSci）原创编译重新整理，转载需专利权！