新药ilumya获批上市，75%中度至重度患者正因如此

【FDA批复ilumya用于疗法中都度至重度白斑型号银屑病】2018年3同年21日金龙美通太阳生物科技公司直到现在宣布，美国食品和用药管理局（FDA）批复了Ilumya为中都度至重度病征全身疗法或光疗疗法的候选用药。ilumya选择性结合到IL-23 p19的亚基，可抑制其与IL-23受体，引致促炎细胞因子和趋化因子的释放的可生物活性。Ilumya采用100 mg皮射，每12周给药一次，40周后完成初始浓度。北美洲太阳生物科技负责人表示：“在针灸试验中都，我们专注于ilumya对于各有不同相对病征的作用，以人为本，测试用药的可用性和有效性，致力为病征提供最佳的疗法选择。”对于ilumya针对中都度至重度白斑型号银屑病的疗法， FDA的批复是以极其重要的第三阶段针灸开发计划的数据为基础的。在两个多中都心，随机，双盲，疗法法对照的针灸试验中都，926可有病征被划分2组，其中都616名病征采用ilumya疗法，其余的310名采用疗法法疗法。初次研究工作结果发表在2017年7同年的《Bruce》杂志中都，以及皮肤性病学时第二十五欧洲学时会（EADV）筹备会议上。在III期试验中都，与疗法法相比，100毫克ilumya至少使75%的皮肤孔洞测量有显着的针灸改善。在Ilumya疗法的病人在针灸试验中都发生胃炎黏膜和荨麻疹病可有。如果发生严重的中毒，停止ilumya立即采取必需的疗法。除此之外，ilumya可能降低传染不确定性。