白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效率治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗血小板介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为研究工作其在用药银屑病的安全功能性和治率，达拉斯华盛顿大学和瑞典医疗中心Mease任教等举例来说了168例银屑病功能性痛风病变，同步进行2期随机双盲实验一组临床实验对照研究工作，文章发表在2014年6月初12日出版的NEJM杂志上。

Mease任教将168例银屑病功能性痛风病变随机分为试验性一组（140mgBrodalumab一组57例、280mgBrodalumab一组56例）和临床实验一组（55例）。试验性一组在1、2、4、6、8、10周的第一天得不到Brodalumab（静脉注射计有140或280mg）或临床实验（静脉注射为280mg）。在第12就有，对于不继续参加试验性的病变，每两周得不到开放首页的Brodalumab（静脉注射为280mg）。

主要研究工作往南是在第12周，依据美国风湿病学会护理标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病变健康状况优化率达到20%。

159例病变顺利完成了双盲实验，134例病变顺利完成了长达40周的开放首页扩充试验性。

12就有，140mg Brodalumab一组和280mg Brodalumab两一组，病变健康状况优化达20%的百分比比临床实验一组高，同时两试验性一组病变健康状况优化达50%的百分比较临床实验一组高。试验性一组和临床实验一组病变健康状况优化达70%的百分比差异不具有流行病学意义。同步进行Brodalumab用药年前有无同步进行生物用药对于健康状况的优化也无特别是在影响。

24就有，病变健康状况优化达20%的百分比，140mg静脉注射一组为51%、280mg静脉注射一组为64%，从临床实验一组转换到开放首页Brodalumab一组为44%，呕吐优化持续52周。12就有，在Brodalumab一组和临床实验一组分别有3%和2%的病变再次出现严重不良反应。

该研究工作表明，Brodalumab对于用药银屑病功能性痛风有效，但针对其不良反应，还需要进一步的临床研究工作来证实。

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撰稿： rheum202